Yozgat'ta yaşayan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 2 yaşındaki Alya Taşdemir, hayata tutunabilmek için zamana karşı yarışıyor. Minik Alya'nın yurt dışındaki tedavisi için başlatılan kampanyada yalnızca bir aylık sürenin kaldığı belirtildi.
Aile, Yozgat Valiliği'nin izniyle yürüttüğü yardım kampanyasıyla gerekli kaynağı toplamaya çalışıyor. Sürecin kritik bir aşamaya girdiği, geriye kalan zamanın oldukça kısaldığı ifade edildi.
Kas Kaybı Başladı, Süreç Hızlandı
Kampanya kapsamında yapılan açıklamada Alya'nın sağlık durumunun giderek kötüleştiği bildirildi. Alya gönüllüsünün verdiği bilgiye göre hastalığın ilerlemesiyle birlikte kas kayıpları başladı.
Gönüllü, Alya'nın ellerinde belirgin kas kayıpları olduğunu ve artık desteksiz oturamadığını aktardı. Bu tablo, tedavi için kalan sürenin ne kadar hayati olduğunu bir kez daha ortaya koydu.
Yurt Dışı Tedavisi İçin Bir Aylık Pencere
Yetkililer, yurt dışında uygulanacak tedavi için yaklaşık 32 günlük bir sürenin kaldığını duyurdu. Açıklamada, ailenin elindeki zamanın daraldığı ve tedavi penceresinin yaklaşık bir aya indiği vurgulandı.
Bu süre içinde gerekli miktarın toplanamaması halinde Alya'nın tedavi şansını yitirme riskiyle karşı karşıya olduğu belirtildi. Aile ve gönüllüler, kampanyanın hız kazanması için destek çağrısını yineliyor.
Bağışlar Yalnızca Resmi Hesaplara
Yozgat Valiliği'nin onayıyla başlatılan kampanya, resmi banka hesapları üzerinden yürütülüyor. Yetkililer, bağışların yalnızca valilik izinli resmi hesaplara yapılması konusunda uyarıda bulunuyor.
Toplanması gereken yüksek miktara henüz ulaşılamadığı, gönüllülerin verdiği bilgiye göre hedefe yüzde 18'lik bölümün kaldığı kaydedildi. Gönüllüler, sosyal medya ve yerel etkinlikler aracılığıyla kampanyayı duyurmak için çalışmalarını sürdürüyor. Yozgat kamuoyu, minik Alya'nın tedaviye kavuşması için kalan süreye odaklanmış durumda.
